Ti основа за възстановяване на единичен зъб

Ti Base функционира като основен свързващ елемент за възстановявания, поддържани от импланти с един зъб. В стандартен дигитален работен процес персонализирана коронка се проектира чрез CAD/CAM софтуер, произвежда се независимо и се залепва към Ti Base преди клинично поставяне.

Възстановявания на импланти с една корона
Прилага се в протоколи за смяна на един зъб, където сглобяемият титаниев интерфейс гарантира точност на връзката, като същевременно позволява персонализирани естетични корони.

CAD/CAM цифрови работни процеси
Съвместим с отворени или затворени дигитални системи за проектиране, което позволява на зъботехническите лаборатории да фрезоват или отпечатват персонализирани суперструктури, свързани директно към проверената Ti Base платформа.

Разпространение на протези и снабдяване с компоненти
Доставя се за собственици на марки, регионални дистрибутори и зъботехнически лаборатории, изискващи постоянно качество на партидите, ясна техническа документация и надеждно изпълнение на веригата за доставки.

При прецизното зъбно протезиране решенията за покупка разчитат на проверим производствен контрол, а не на общи твърдения за качество. Операциите следват стриктни производствени протоколи, за да се гарантира надеждността на компонентите.

Наличната документация за оценка при поискване включва:

Проверка на критични измерения:Доклади за проверка на толерансите на основния интерфейс и повърхностите за сядане.

Сертификация на материала:Сертификати за изпитване на мелница, потвърждаващи химическия състав и механичните свойства.

Състояние на повърхността:Стандарти за чистота, отсъствие на механични грапавини и контролирана грапавост на повърхността, където е приложимо.

Проследимост на партидата:Лазерно гравирани номера на части и кодове на партиди, поддържащи пълно проследяване на производствените записи.

Индустриалните дентални компоненти изискват контролирано боравене, за да се защитят критичните интерфейси на свързване от замърсяване или механични повреди по време на транспортиране.

Индивидуална опаковка:Компонентите се доставят в съвместими с чисти помещения защитни опаковки за единична единица.

Лазерно маркиране:Номерата на части, партидните кодове и идентификаторите на производителя са лазерно гравирани директно върху обозначените повърхности на компонентите, където геометрията позволява.

Документация за проследимост:Номерата на партидите свързват готовите продукти директно с докладите от тестовете на суровините и дневниците за инспекция на производството.

Практиките за производство и осигуряване на качеството са в съответствие с международните стандарти за медицински изделия.

Управление на качеството:Производствените процеси работят съгласно сертифицирани системи за управление на качеството (като стандарти ISO 13485).

Биосъвместимост:Суровините на компонентите отговарят на признатите международни стандарти за материали за хирургически импланти (като ISO 5832 / ASTM F136).

Поддръжка на документация:Осигурени са технически досиета, декларации за материали и листове за проверка на размерите, за да се подпомогнат регулаторните изявления на клиентите и разрешенията на местния пазар.